软骨样脂肪瘤

软骨样脂肪瘤，Chondroialipoma,一种特别罕见的脂肪瘤，良性，最后由Chan即是年报导，Meis和Enzinger于年将其正式定名为CL。

此病好发年事20岁--40岁，但其余年事段也可产生。肿块位于皮下，或累及浅筋膜，也可产生于肌肉间，成长迟缓、无痛。

病理特性：由巢状或岛屿状枚举的嗜伊红细胞和老练脂肪机关搀杂构成，基质呈软骨粘液样或粘液透亮（玻璃样）变形，形状上有点近似粘液样脂肪赘瘤或粘液样软骨血瘤。

病例：足跟肿物，无痛，可涉及结节状肿物，皮肤无反常。

皮下2.5cm肿物，与皮肤和骨无干系，边境明晰，内部呈高回响与低徊声两种呈现，高回响与通常所见的脂肪瘤回响特别近似。

CDFI：内部未见显然血流记号。

超声诊断脂肪瘤也许，病理诊断软骨样脂肪瘤。

关于这类罕见的脂肪瘤中的一个亚型--软骨样脂肪瘤，知之甚少，文件报导少，特别超声方面的文件则更少，依照少许的报导和图片归纳几个特性：

1.具备明晰的边境，内部以脂肪瘤样高回响为根底。

2.同时内部尚有低徊声，这部份低徊声也许位于一侧，也也许盘绕高回响，也也许位于高回响间。

3.CDFI：没有血流记号，也许是显示少许许的血流记号。

4.对范畴机关无进犯。

由于病发率低，图象的特性还需更多的偕行去归纳，期望更多的交换。

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