揭秘能破解遗传病预防癌症它，
艾滋病、渐冻症、癌症，这些曾经难以对抗的绝症顽症，因为基因技术的突破而出现了更多治愈的曙光。由基因技术的进步所带来的数据也呈现出爆炸式的增长，对海量数据的计算、存储和分析提出新的挑战。而超算领域的进步首先给基因研究带来了巨大助力。
超算可以计算生命的天书
医院生物医学信息中心主任吕晖：实际上在我们每个人的细胞里都有一套生命的天书，这个天书一共有30亿个字母，是30亿，不是30个。
我们要把它读出来，需要先打成碎片，每个碎片上大概只有—个字母，然后把这30亿个，相当于2万页的书，再重新拼起来，而且中间很关键的一些字母，可能跟我们生命的一些很重要的过程相关，所以我们还要把这些错误都能够找出来，这就是超级计算机需要用的地方。
超算可以破解遗传病的身体密码
医院生物医学信息中心主任吕晖：儿童遗传病发生率大概在1%—3%，每年中国有万新生儿，就会有15万—45万的儿童先天就有遗传病，就是基因上有一些字母拼错了，我们要把拼错的找出来，这就是一个巨大的工程。
15年前，还没有人类基因组计划的时候，这些儿童只能医院查，然后在某个领域有经验的医生，会一个一个给他们看，通常来讲要访问10—20个医生才有可能找到病因，最后也不一定能够全找得到。
直到大概四五年前，从美国开始，一些遗传病会做全基因组的检测，这个时候用到了超级计算机，需要很快把基因组拼出来之后，30亿个字母里，我们要找到那一两个出错的字母，然后还要找到这一两个字母跟他的疾病相关，现在估计有1/3的儿童用这种最新的技术，可以找到以前发现不了的致病因素。
超算可以预防癌症的发生
医院生物医学信息中心主任吕晖：安吉丽娜茱莉，前年她检测出来乳腺癌的风险比常人高出几十倍，她决定把乳腺切除。这个检测的过程，实际上是也是读基因，她的30亿个字母里，有几个出了错误。
乔布斯是得了胰腺癌去世了。他是全世界最早的20个测全基因组的人之一，他还测了肿瘤基因，来做一个精准用药。他可以说是部分成功，因为胰腺癌通常生存期不超过一年，他存活了七年。没有完全地成功的一个原因，就是虽然他当时有这个能力把自己的基因组测出来了，但是可以比较的基因组没有那么多，我们现在希望能够测到一百万人这个级别。
那时只有二十个人，所以精准用药并没有那么容易。而有了一百万人的基因的信息之后，精准用药就会比以前准确得更多。所以我希望，咱们的超算技术更多的发展，这样才能真正地把基因还有超算的技术用到人类的健康当中。
超算能让人类长生不老吗？
医院生物医学信息中心主任吕晖：如果说我们不受计算的限制，我们就能把现在还活着的60亿人的，所有的基因都测一遍。
就拿肿瘤为例，肿瘤为什么这么难治，我们有很多种药，但是这些药的问题都在于他只对少部分人有效，但是你不试就不知道，所以我们如果能够不受计算的限制，随便地用大数据来分析各种肿瘤的所有的肿瘤基因的比较之后，就能更个性化地找到针对每一个病人的每一种基因突变的药物，这时候就能大大地提高大家的生存率。你这样症状的人就应该吃这个药。
超算能让人变得更聪明吗？
医院生物医学信息中心主任吕晖：理论上也是做得到，因为这个东西它就是三十亿个字母，从计算来讲，可能跟围棋也差不多，既然围棋都能下过人类，所以基因这个也能解释出来，能读懂，既然能读懂，我们就可以改。
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